PHÒNG NGỪA VÀ XỬ TRÍ PHẢN ỨNG THUỐC CÓ HẠI VÀ TÁC DỤNG PHỤ (ADR) docx

PHÒNG NGỪA VÀ XỬ TRÍ PHẢN ỨNG THUỐC CÓ HẠI VÀ TÁC

DỤNG PHỤ (ADR)

Các thuốc trong Dược thư quốc gia Việt Nam được trình bày kèm với những

tác dụng có hại quan trọng nhất nhưng mới chỉ ở mức độ nhất định, vì báo

cáo về tác dụng có hại (ADR) cũng không dự kiến được hết các nguy cơ có

thể gặp. Việc báo cáo các phản ứng có hại là bắt buộc trong các thử nghiệm

lâm sàng. Nhưng trong các thử nghiệm lâm sàng chỉ có rất ít người bệnh tiếp

xúc với những phản ứng đó, do đó hạn chế khả năng phát hiện những phản

ứng hiếm gặp nghiêm trọng có thể xảy ra. Vì vậy việc báo cáo tự nguyện về

tác dụng không mong muốn là rất quan trọng sau khi thuốc được bán rộng

rãi trên thị trường, đặc biệt điều này đã trở thành nguyên tắc đối với các

thuốc mới. Phải báo cáo tất cả những triệu chứng và phản ứng không mong

muốn khi phát hiện được và nghi ngờ là tác dụng có hại hoặc tác dụng phụ.

Ðiều quan trọng cần nhận rõ là tất cả mọi thuốc đều có tác dụng có hại và

phụ. Vấn đề chính không phải là phân chia một cách lý thuyết xem một triệu

chứng hoặc phản ứng nào là tác dụng phụ hay là tác dụng có hại. Cả hai loại

đều cần được báo cáo và làm rõ. Vấn đề chính là những phản ứng không

mong muốn này thực sự là không mong muốn và đôi khi rất nghiêm trọng.

Cũng có khi còn có nguy cơ là các tác dụng có hại và tác dụng phụ có thể