Tài liệu Bệnh xương thủy tinh pptx

Bệnh xương thủy tinh

Bệnh tạo xương bất toàn có tên tiếng Anh là Osteogenesis Imperfecta,

viết tắt là OI, là bệnh xương hiếm gặp, có tính di truyền mà nguyên nhân là

do tổn thương các sợi collagen của xương làm cho xương rất giòn và dễ gãy

sau một va chạm rất nhẹ như ho, hắt hơi... hoặc ngay cả khi không có sang

chấn và gãy xương tái phát nhiều lần nên còn được gọi là “bệnh xương thủy

tinh” hay bệnh giòn xương.

Vì là bệnh có tính chất di truyền nên cho đến nay chưa có phương pháp

điều trị đặc hiệu mà chỉ dừng lại ở các biện pháp điều trị hỗ trợ và điều trị triệu

chứng. Ngày nay, với tiến bộ của các kỹ thuật siêu âm chẩn đoán trước sinh cho

phép chúng ta phát hiện sớm bệnh ngay trong thời kỳ bào thai, nhất là những thể

nặng có gãy xương nhiều và sớm.

Vì sao lại có hiện tượng xương thủy tinh?

Như chúng ta đã biết, xương là một mô liên kết đặc biệt bao gồm các tế bào

và chất khuôn xương, trong đó chất khuôn xương bao gồm các sợi collagen và các

mô liên kết khác giàu chất glucoaminoglycin. Mô xương có xương đặc (vỏ

xương) và xương xốp. 80% -90% khối lượng xương đặc được canxi hóa; 15 - 25%

khối lượng xương xốp được canxi hóa. Xương đặc có chức năng là khung bảo vệ