Thư viện tri thức trực tuyến
Kho tài liệu với 50,000+ tài liệu học thuật
© 2023 Siêu thị PDF - Kho tài liệu học thuật hàng đầu Việt Nam

PHÁT HIỆN MỘT SỐ VI KHUẨN GÂY Ô NHIỄM THỰC PHẨM BẰNG PHƯƠNG PHÁP PCR pps
Nội dung xem thử
Mô tả chi tiết
PHÁT HIỆN MỘT SỐ VI KHUẨN GÂY Ô NHIỄM THỰC
PHẨM BẰNG PHƯƠNG PHÁP PCR
TÓM TẮT
Đặt vấn đề: Ứng dụng kỹ thuật PCR để phân tích vi sinh vật thực
phẩm hiện nay chưa được áp dụng nhiều trong các labo vi sinh.
Mục tiêu: so sánh phương pháp PCR và nuôi cấy trong kiểm nghiệm
vi sinh vật thực phẩm.
Đối tượng và phương pháp nghiên cứu: 270 loại mẫu thực phẩm thuộc
các nhóm thịt, thủy hải sản, sữa, và các loại bánh đã được thu thập và phân
tích so sánh bằng phương pháp nuôi cấy và phương pháp PCR với các bộ kit
do Trường ĐH Khoa học Tự nhiên, ĐH Quốc gia TP. HCM cung cấp.
Kết quả: 100 mẫu thực phẩm kiểm tra chỉ tiêu vi sinh vật theo phương
pháp nuôi cấy và PCR cho thấy tỷ lệ mẫu dương tính đối với Salmonella là
8% và 20%; đối với E. coli là 44 và 88%; đối với S. aureus là 32 và 46%;
đối với Listeria monocytogenes là 8 và 13%. 70 mẫu thủy hải sản kiểm tra
V. parahaemolyticus cho kết quả nuôi cấy là 11,4% và PCR 17,1%. So sánh
về độ nhạy cho thấy phương pháp PCR cho kết quả tốt hơn (100%).
Kết luận: Sử dụng PCR giám sát mẫu thực phẩm nhằm phát hiện và
chọn nhanh các mẫu đạt yêu cầu (cho kết quả âm tính) khi kiểm tra chất
lượng vệ sinh thực phẩm sẽ tiết kiệm được thời gian trả lời kết quả so vớI
phương pháp nuôi cấy.
SUMMARY
Background: Nowadays, Applying PCR method to analyse bacterial
contamination in food is not popular in Viet Nam.
Objectives: Comparing of PCR method and traditional culture-based
method for control of food microbiology.
Method: 270 food samples including meats, sea products, milks, and
cakes were collected and comparatively analyzed by traditional culturebased technique and PCR technique with kits supplied by the University of
Natural Sciences in HCMC.
Results: The survey results showed that: 100 samples were analyzed
by traditional culture-based technique and PCR technique for Salmonella is
8% and 20%; for E. coli is 44 and 88%; for S. aureus is 32 and 46%; for
Listeria monocytogenes is 8 and 13%, respectively. 70 samples were
analyzed by traditional culture-based technique and PCR technique for
Vibrio parahaemolyticus is 11.4% and 17.1%, respectively. A comparation