PHÁC ĐỒ THUỐC PHỐI HỢPCÓ GỐC ARTEMISININE (ACTs) pptx

PHÁC ĐỒ THUỐC PHỐI HỢP

CÓ GỐC ARTEMISININE (ACTs)

TÓM TẮT

Giới thiệu: Sốt rét vẫn là vấn đề y tế công cộng ở vùng nhiệt đới và cận nhiệt

đới, đặc biệt châu Phi và châu Á. Sự xuất hiện và lan rộng KSTSR kháng thuốc đang

diễn biến nghiêm trọng đe dọa đến thành quả phòng chống sốt rét. Các dẫn suất của

artemisinin ra đời đã tác động rất lớn về mặt điều trị và chống kháng. Tuy nhiên, kinh

nghiệm cho thấy tình trạng kháng thuốc xảy ra cũng là lúc “tuổi thọ” của TSR giảm

đi. Nếu không có biện pháp và hoạt động giám sát thường xuyên về tình hình kháng

thuốc thì việc đầu tư vào nghiên cứu phát minh ra thuốc mới sẽ rất lãng phí. Do vậy,

thử nghiệm lâm sàng một số thuốc sốt rét mới là rất cần thiết và quan trọng, để đưa ra

chiến lược kịp thời, đồng thời nhằm bổ sung dữ liệu và góp phần thay đổi chính sách

thuốc quốc gia trong từng giai đoạn.

Mục tiêu: Đánh giá hiệu quả và tính an toàn của phác đồ CV-8, Artekine

(Dihydroartemisinine + piperaquine), Artequick (Artemisinine + piperaquine) trong

điều trị sốt rét do P. falciparum chưa biến chứng.

Phương pháp: Thử nghiệm lâm sàng ngẫu nhiên tự chứng liên quan đến đánh

giá đáp ứng của P. falciparum với các phác đồ khác nhau.

Kết quả: Với phác đồ CV8, Artequick dạng viên, Artekine cho kết quả đáp

ứng lâm sàng và ký sinh trùng đầy đủ (ACPR) là 100%; Hiệu quả phác đồ Artequick

(dạng cốm) cho ACPR từ 98,10%, LPF là 1,9%, không có ca nào ETF hoặc LCF.

Không có một tác dụng phụ nghiêm trọng nào xảy ra trong quá trình theo dõi.

Kết luận: (1) Hiệu quả phác đồ CV-8, Artequick (dạng viên hoặc cốm),

Artekine rất cao, đây là những thuốc lý tưởng cho điều trị sốt rét (2) tác dụng phụ của

thuốc chỉ thoáng qua không cần can thiệp y tế hoặc buộc ngưng điều trị; Kết quả

nghiên cứu sẽ bổ sung dữ liệu, giúp cho Bộ y tế đánh giá và có hướng điều chỉnh

Chính sách thuốc sốt rét quốc gia phù hợp.

ABSTRACT

Background: Malaria still a public health problem in the tropics and

subtrropics areas, particularly in Asia and Africa. The emergence and spread of drug￾resistant malaria parasites is the major threat to effective malaria control. The

artemisinin derivatives have had an important clinical impact both on the treatment of

resistant falciparum malaria. However, experience has shown that resistance

eventually curtails the life span of antimalarial drugs. If measures are not applied to

contain resistance, the investment put into the development of new drugs will be

squandered. Therefor, A few promising new antimalarials are being tested clinically,