Chinh phục dạng bài di truyền liên kết với giới tính luyện thi THPT quốc gia phần 1

6 - Chinh phục dạng bài di truyền liên kết với giới tính - Phần 1

Bài 1. Phenylkêtô niệu và bạch tạng ở người là 2 bệnh do đột biến gen lặn trên các NST thường khác nhau.

Một đôi tân hôn đều dị hợp về cả 2 cặp gen qui định tính trạng trên. Nguy cơ đứa con đầu lòng là con trai và

mắc 1 trong 2 bệnh trên là

A. 1/4

B. 1/8

C. 3/16

D. 1/16

Bài 2. Tính trạng màu kén ở tằm do 1 cặp alen Bb quy định. Đem lai giữa cặp bố mẹ đều thuần chủng tằm kén

trắng với tằm kén vàng thu được F1 toàn tằm kén trắng, F2 xuất hiện 26 tằm cái kén trắng, 51 tằm đực kén

trắng, 24 tằm cái kén vàng. Kiểu gen của thế hệ bố mẹ là:

A. ♀ XbY x ♂ XBX

B

.

B. ♀ XBX

B

x ♂ XbY

C. ♀ XBY x ♂ XBX

b

.

D. ♀ XBX

b

x ♂ XBY.

Bài 3. Một cơ thể mang cặp NST giới tính XY, trong quá trình giảm phân hình thành tinh trùng khi nghiên

cứu trên cặp NST giới tính người ta đã phát hiện thấy một số ít tế bào rối loạn phân li NST ở lần giảm phân I,

nhóm tế bào khác rối loạn phân li NST ở lần giảm phân II. Cơ thể trên có thể cho ra những loại tinh trùng nào

cho dưới đây?

A. X, Y, YY, O.

B. X, Y, O XY.

C. X, Y, XX, YY, XY, O.

D. X, Y, XX, YY,O.

Bài 4. Ở cừu, gen qui định màu lông nằm trên NST thường. Gen A qui định màu lông trắng là trội hoàn toàn

so với alen a qui định lông đen. Một cừu đực được lai với một cừu cái, cả hai đều dị hợp tử. Cừu non sinh ra là

một cừu đực trắng. Nếu tiến hành lai trở lại với mẹ thì xác suất để có một con cừu cái lông đen là bao nhiêu ?

A. 1/4

B. 1/6

C. 1/8

D. 1/12

Bài 5. Một người đàn ông kết hôn với 1 phụ nữ bình thường. Anh ta bị mù màu và có ông bố vợ cũng bị mù

màu. Xác xuất để vợ chồng anh ta sinh con trai không bị mù màu là

A. 25%.

B. 50%.

C. 12.5%.

D. 10%.

Bài 6. Ở người, alen A quy định mắt nhìn màu bình thường trội hoàn toàn so với alen a gây bệnh mù màu đỏ -

xanh lục. Gen này nằm trên đoạn không tương đồng của nhiễm sắc thể giới tính X. Trong một gia đình, người

bố có mắt nhìn màu bình thường, người mẹ bị mù màu, sinh ra người con trai thứ nhất có mắt nhìn màu bình

thường, người con trai thứ hai bị mù màu. Biết rằng không có đột biến gen và đột biến cấu trúc nhiễm sắc thể,

quá trình giảm phân ở mẹ diễn ra bình thường. Kiểu gen của hai người con trai này lần lượt là những kiểu gen

nào sau đây?

A. X

aY, XAY.

B. X

AX

AY, XaX

aY.