CHẨN ĐOÁN BỆNH DO TRICHINELLA SPIRALIS Ở CHUỘT THÍ NGHIỆM BẰNG KỸ THUẬT ELISA pdf

CHẨN ĐOÁN BỆNH DO TRICHINELLA SPIRALIS

Ở CHUỘT THÍ NGHIỆM BẰNG KỸ THUẬT ELISA

TÓM TẮT: Mục tiêu: Nghiên cứu đáp ứng kháng thể đối với nhiễm

Trichinella spiralis ở chuột thí nghiệm.

Phương pháp nghiên cứu: Huyết thanh của 26 chuột thí nghiệm được

thu thập vào ngày thứ 23 và ngày thứ 57 sau khi gây nhiễm Trichinella

spiralis và được xét nghiệm để tìm kháng thể Trichinella spiralis bằng kỹ

thuật ELISA, sử dụng cộng hợp kháng chuột IgG. Kháng nguyên thô được

điều chế từ ấu trùng giai đọan 1 của Trichinella spiralis gây nhiễm ở chuột

phòng thí nghiệm. Huyết thanh của 23 chuột bình thường được sử dụng để

làm đối chứng và được xét nghiệm cùng phương pháp.

Kết quả và kết luận: Kết quả cho thấy tỷ lệ phần trăm dương tính đối

với huyết thanh ở ngày thứ 23e là 57,7%, thấp hơn huyết thanh ở ngày thứ

57 e- là 84,6%. Độ nhạy, độ đặc hiệu, giátrị tiên đóan dương, giá trị tiên

đóan âm và tỷ lệ nhiễm của IgG – ELISA lần lượt là 84,6 %, 100%, 100%,

85,18% và 53,06%, khi sử dụng ngưỡng dương tính là 0,031 (X ± 2SD). Trị

số ELISA đo bằng mật độ quang đối với huyết thanh thu thập ở ngày23e- và

ngày 57 e- ở chuột gây nhiễm cao hơn có ý nghĩa thống kê so với ở nhóm

chứng với p<0,005(dùng t – test).

ABSTRACT

ELISA OF TRICHINOSIS IN LABORATORY MICE

Tran Thi Hong * Y Hoc TP. Ho Chi Minh * Vol. 11 – Supplement of

No 1 - 2007: 459 – 464

Objective: Study antibody responses against T. spiralis infection in

laboratoty mice.

Methods: The Trichinosis sera were collected from 26 Trichinella

spiralis infected laboratory mice on 23 and 57 days after infection and tested

for IgG antibody by ELISA using anti- mouse IgG horseradish peroxidase

conjugate. Crude somatic antigen was prepared from infected first stage

larva(L1) of Trichinella spiralis alrealdy maitained in the laboratory mice.

Twenty – three normal control sera were also collected from noninfected

mice and tested by the same method. The results revealed that percent

positivity of 23 days sera (57.5%) was lower than 57 days sera (84.6%).

Results and conclusion: The sensitivity, specificity, positive, negative

predictive value and prevalence rate of IgG – ELISA were 84.6%, 100%,

100%, 85.18% and 53.06%, respectively, when the cut – off value equal to