Siêu thị PDFTải ngay đi em, trời tối mất

Thư viện tri thức trực tuyến

Kho tài liệu với 50,000+ tài liệu học thuật

© 2023 Siêu thị PDF - Kho tài liệu học thuật hàng đầu Việt Nam

CÁC THÁCH THỨC TRONG XỬ TRÍ HỘI CHỨNG THỰC BÀO MÁU ppt
MIỄN PHÍ
Số trang
32
Kích thước
241.2 KB
Định dạng
PDF
Lượt xem
1155

CÁC THÁCH THỨC TRONG XỬ TRÍ HỘI CHỨNG THỰC BÀO MÁU ppt

Nội dung xem thử

Mô tả chi tiết

CÁC THÁCH THỨC TRONG XỬ

TRÍ HỘI CHỨNG THỰC BÀO MÁU

CÁC THÁCH THỨC TRONG XỬ TRÍ HỘI CHỨNG

THỰC BÀO MÁU

TÓM TẮT

Mục tiêu nghiên cứu: Mô tả kết qủa điều trị bệnh nhân bị hội chứng

thực bào máu tại Bệnh viện Nhi đồng I TPHCM (BVNĐ1).

Phương pháp nghiên cứu: hồi cứu mô tả 72 bệnh nhân chẩn đoán

HLH từ 12/2000 đến 07/2006 tạiBVNĐ 1.

Kết quả: trong số 72 bệnh nhân, có 45,84 % sống và 54,16% tử. Tuổi

trung bình cả hai nhóm là 50 tháng tuổi (4,16 tuổi). Có 73,61% đến từ các

tỉnh, Các chẩn đoán ban đầu thường gặp là sốt nhiễm trùng, nhiễm trùng

huyết, sốt kéo dài ,viêm phổi, viêm gan. Triệu chứng lâm sàng thường

gặp nhất là gan to 94,44%, thiếu máu 76,39%, lách to 62,5%. Xét nghiệm

thay đổi bất thường là Ferritin, Triglyceride, AST, ALT, PAL, GGT. Kết

qủa điều trị cho thấy nhóm tử vong có tỉ lệ truyền máu, kháng sinh điều trị

cao hơn nhóm sống. BVNĐ bắt đầu điều trị theo phác đồ HLH -2004 từ năm

2005 với sự phối hợp dexamethasone, cyclosporine và etoposide,kết qủa khả

quan đã được ghi nhận một số ở bệnh nhân nặng. Tuy nhiên tử vong còn cao

có thể do các nguyên nhân nhiễm trùng thứ phát đối với bệnh nhân nhỏ tuổi

và thời gian bắt đầu điều trị còn chậm.

Kết luận: lưu ý chẩn đoán HLH đối với bệnh nhân có sốt cao kéo dài

trên bảy này, gan to,thiếu máu và vàng da. Tăng Ferritin máu và tăng

triglyceride máu có thể là xét nghiệm chỉ điểm hữu ích. Chẩn đoán sớm,

điều trị phù hợp sẽ cải thiện kết qủa cho bệnh nhân.

Summary

Objective: To describe results of treatment in patients with

haemophagocytic lymphohistiocytosis at the Children ‘s Hospital No. 1

HCMC.

Methods: a descriptive retropective study 72 patients with

haemophagocytic lymphohistiocytosis (HLH) from December 2000 to July

2006 at the Children ‘s Hospital No 1.

Results: 72 patients, 45.55% still living, 54.16% death. The average

age for both groups is 50 months (4.16 year old). 73.61% patients from other

provinces. The most common preliminary diagnosis is septic fever,

persistent fever, pneumonia, hepatitis. The most common clinical symptoms

are hepatomegaly (94.44%), anemia (6.39%), splenomegaly (62.5%).

Abnormal laboratories are Ferritin, Triglyceride, AST, ALT, PAL, GGT.

Tải ngay đi em, còn do dự, trời tối mất!