SO SÁNH HIỆU QUẢ LIỀU DUY NHẤT CỦA ITRACONAZOLE VÀ FLUCONAZOLE TRONG ĐIỀU TRỊ pps

SO SÁNH HIỆU QUẢ LIỀU DUY NHẤT CỦA

ITRACONAZOLE VÀ FLUCONAZOLE TRONG ĐIỀU TRỊ BỆNH

LANG BEN

TÓM TẮT

Đặt vấn đe: Bệnh lang ben do vi nấm ái mỡ Malassezia furfrur gây ra.

Đã có nhiều phương-pháp điều trị lang ben, nhưng tỉ lệ tái phát còn cao.

Mục tiêu nghiên cứu: để đánh giá hiệu qủa và độ an toàn của điều trị

liều duy nhất itraconazole (400 mg) and fluconazole (450 mg) trong điều trị

bệnh lang ben.

Phương pháp nghiên cứu: Đây là nghiên cứu mở. Bệnh nhân được

chia làm 2 nhóm.Triệu chứng lâm sàng, chiếu đèn Wood và xét nghiệm soi

tươi vi nấm được thực hiện trước điều trị và 1, 2, 3, 4, 6 tháng sau điều trị.

Kết quả: Có 72 bệnh nhân tham gia, trong đó có 5 người bỏ cuộc.

Nhóm 1: 33 bệnh nhân được điều trị bằng itraconazole, nhóm 2 : 34 bệnh

nhân điều trị bằng fluconazole. 72,73% bệnh nhân trong nhóm 1 và 73,53%

trong nhóm 2 có kết qủa chiếu đèn Wood và soi tươi với KOH âm tính sau 6

tháng điều trị. Tỉ lệ tái phát trong nhóm là 9,06% và nhóm 2 là 8,82%.

Kết luận: Điều trị liều duy nhất với itraconazole hoặc fluconazole đều

có hiệu qủa khá tốt. Không có tác dụng phụ nặng nào xảy ra.

ABSTRACT

Background: Pityriasis versicolor is a superficial infection of stratum

corneum by the lipophilic fungus Malassezia furfur. There were a lot of

methods of treat ment, but relapse rate of pityriasis versicolor are still high.

Objective: This study was designed to assess and compare the

efficacy, safety of single doses of itraconazole (400mg) and fluconazole

(450 mg) in the treatment of pityriasis versicolor in drug - addicts.

Method: The patients were divided into two groups in this open

study.Clinical sympotms and signs, mycologic examinations (potassium

hydroxide preparation) and Wood’s light were performed before treatment,

and at month 1, 2, 3, 4 and 6 after treatment.

Results: 72 patients were enrolled into this open, clinical trial, but 5

of them were drop-outs. 33 patients in itraconazole group (group 1) and 34

patients in fluconazole group (group 2). 72,73% patients in group 1 and

73,53% patients had negative Wood’s lamp and KOH examiations at 6

months after treatment. The relapse rate of group 1 and group 2 were 9,06%

và 8,82% in respectively.