Thư viện tri thức trực tuyến
Kho tài liệu với 50,000+ tài liệu học thuật
© 2023 Siêu thị PDF - Kho tài liệu học thuật hàng đầu Việt Nam
PHÂN LOẠI BỆNH BẠCH CẦU CẤPBẰNG DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO ppsx
Nội dung xem thử
Mô tả chi tiết
PHÂN LOẠI BỆNH BẠCH CẦU CẤP
BẰNG DẤU ẤN MIỄN DỊCH TẾ BÀO
TÓM TẮT
Mục tiêu nghiên cứu: Ứng dụng kỹ thuật xác định dấu ấn miễn dịch để
chẩn đoán chính xác phân loại dưới nhóm của bệnh bạch cầu cấp và xem xét tính
khả thi của việc đánh giá bệnh tồn lưu ác tính.
Phương pháp nghiên cứu: Nghiên cứu cắt ngang. Sử dụng bộ kit 3 màu
huỳnh quang của hãng Becton Dickinson (Mỹ) và máy Flow Cytometry Facs
Calibur, tiến hành nghiên cứu trên bệnh nhân bạch cầu cấp tại bệnh viện Truyền
máu Huyết Học từ tháng 1/2005 đến tháng 12/2006.
Kết quả: Tổng số 220 bệnh nhân (bn) bạch cầu cấp: 117 bn được chẩn
đoán bạch cầu cấp vùng tủy (AML), 98 bn bạch cầu cấp dòng lympho (ALL), và 5
bn Biphenotype. Trong đó, ở trẻ em có 62,92% là ALL và 34,83% AML. Ngược
lại, ở người lớn có 65,65% AML và 32,06% ALL. Các thể bệnh thường gặp trong
nhóm ALL là B-precursor (62,25%) và T-ALL (20,41%); trong nhóm AML là
30,77% M2, 23,93% M1, và 20,51% M4. Có 52,73% bệnh nhân mang dấu ấn dị
loại, thường gặp nhất là CD13, CD15, GLY A, CD33, CD4, CD19, CD5, CD22.
Kết quả nghiên cứu của chúng tôi có thể so sánh với các nghiên cứu khác.
Kết luận: Phân tích dấu ấn miễn dịch tế bào có thể xác định rõ các thể
bệnh bạch cầu cấp, hạn chế sai sót khi chẩn đoán bằng hình thái học. Thêm vào
đó, tần suất xuất hiện thường xuyên của các dấu ấn dị loại cho thấy tính khả thi
của việc đánh giá tồn lưu tế bào ác tính sau mỗi đợt điều trị để tiên lượng bệnh.
ABSTRACT
Objective: Application of immunophenotyping to clasify differrent
subtypes of acute leukemia and to estimate the feasibility in evaluating minimal
residual disease.
Method: Cross-sectional research. From Jan. 2005 to Dec. 2006, we used
3-colour-fluorescence panel of Becton Dickinson Company (USA) and Flow
Cytometry Facs Calibur machine to immunophenotype 220 patients with acute
leukemia at Blood Transfusion and Hematology Hospital.
Results: The results as follows: 117 patients with AML, 98 patients with
ALL, và 5 patients with biphenotypic leukemia. There were 62.92% ALL and
34.83% AML in children, 65.65% AML and 32.06% ALL in adults. The common
subtypes were 62.25% B-precursor, 20.41% T-ALL in ALL; 30.77% M2, 23.93%
M1, 20.51% M4 in AML. There was 52.73% cases with aberrant