ĐÁP ỨNG VIRÚT Ở BỆNH NHÂN VIÊM GAN B MẠN ĐIỀU TRỊ VẮC XIN HBV CHỨA S/PreS1/PreS2 potx

ĐÁP ỨNG VIRÚT Ở BỆNH NHÂN VIÊM GAN B MẠN

ĐIỀU TRỊ VẮC XIN HBV CHỨA S/PreS1/PreS2

TÓM TẮT

Vắc xin trị liệu trong điều trị viêm gan B mạn mới được nghiên cứu

gần đây cho thấy gây được chuyển đổi HbeAg, ức chế tăng sinh virút và gây

được giảm cccDNA trong gan khi dùng phối hợp với thuốc diệt virút.

Mục tiêu: Nghiên cứu nhằm đánh giá hiệu quả ức chế virút của vắc

xin viêm gan B thế hệ ba chứa S/preS1/preS2 đơn trị liệu hay phối hợp với

lamivudine.

Phương pháp: Thử nghiệm lâm sàng có kiểm chứng. Đáp ứng virút

được đánh giá bằng mất hay chuyển đổi HBeAg, HBVDNA (<500 copy/ml,

< 4 log copy/ml và < 5 log copy/ml). HBeAg và antiHBe được thực hiện

bằng kỹ thuật MEIA với thuốc thử ABBOTT; HBVDNA được định lượng

với kỹ thuật Real Time PCR với ngưỡng phát hiện >500 copy/ml.

Kết quả: Đáp ứng mất HBe & chuyển đổi HBeAg không khác biệt

giữa các nhóm can thiệp. Đáp ứng virút ở nhóm vắc xin đơn trị thấp hơn 2

nhóm có dùng lamivudine. Đáp ứng virút ở nhóm phối hợp cao hơn nhóm

lamivudine đơn trị trong 12 tháng đầu.