Chinh phục các câu hỏi hay và khó về di truyền học luyện thi THPT quốc gia phần 3

10 - về di truyền học_Phần 3

Câu 1. Thế hệ ban đầu có hai cá thể mang kiểu gen aa và một cá thể mang kiểu gen Aa, gen A quy định hạt

đỏ, gen a quy định hạt trắng.

Cho ba cá thể trên tự thụ tinh liên tục qua ba thế hệ sau đó cho giao phối ngẫu nhiên ở thế hệ thứ tư.

Giả sử các cây đều sống sót và sinh sản bình thường, xác định tỉ lệ hạt đỏ và hạt trắng ở thế hệ thứ tư:

A. Đỏ: 0,75; trắng: 0,25.

B. Đỏ: 0,334; trắng: 0,666.

C. Đỏ: 0,311; trắng: 0,6889.

D. Đỏ: 0,666; trắng: 0,334.

Câu 2. Ở người bệnh máu khó đông do một gen lặn nằm trên NST giới tính X. Bố bị bệnh máu khó đông,

mẹ bình thường, ông ngoại mắc bệnh. Xác định tỉ lệ sinh ra những đứa con khoẻ mạnh trong gia đình:

A. 0%.

B. 50%.

C. 25%.

D. 100%.

Câu 3. Phát biểu nào dưới đây về di truyền trong y học là không chính xác:

A. nhiều tật bệnh di truyền và các dị tật bẩm sinh liên quan đến đột biến NST hoặc đột biến gen

B. bằng các phương pháp và kĩ thuật hiện đại đã có thể chuẩn đoán sớm và chính xác các bệnh di truyền

thậm chi ngay từ giai đoạn bào thai

C. Một số bệnh di truyền hiện đã có phương pháp điều trị khỏi hoàn toàn.

D. Có thể dự đoán khả năng xuất hiện các tật bệnh di truyền trong những gia đình mang đột biến

Câu 4. Trong một quần thể thực vật lưỡng bội, lôcut 1 có 4 alen, lôcut 2 có 3 alen, lôcut 3 có 2 alen phân li

độc lập thì quá trình ngẫu phối sẽ tạo ra trong quần thể số loại kiểu gen là

A. 180

B. 240

C. 90

D. 160

Câu 5. Một người phụ nữ bị bệnh máu khó đông, sau khi được bác sĩ chữa trị bằng cách tiêm chất sinh sợi

huyết vào cơ thể và đã khỏi bệnh. Khi người phụ nữ này kết hôn với người chồng bình thường, các con của

họ

A. Tất cả con gái đều bị bệnh còn con trai bình thường

B. Tất cả các con của họ đều bị bệnh

C. Tất cả con trai đều bị bệnh còn tất cả con gái bình thường

D. Con trai và con gái đều bình thường

Câu 6. Mẹ có kiểu gen XAXa ,bố có kiểu gen XAY ; con gái có kiểu gen XAXaXa .Cho biết quá trình giảm

phân ở bố và mẹ không xảy ra đột biến gen và đột biến cấu trúc NST ,Kết luận nào sau đây về quá trình

giảm phân ở bố mẹ là đúng

A. trong giảm phân II ở bố ,NST giới tính không phân li .ở mẹ giảm phân bình thường

B. trong giảm phân I ở bố ,NST giới tính không phân li .Ở mẹ giảm phân bình thường

C. trong giảm phân II ở mẹ ,NST giới tính phân li .ở bố giảm phân bình thường

D. trong giảm phân I ở mẹ, NST giới tính không phân li .ở bố giảm phân bình thường

Câu 7. Ở người nhóm náu MN được quy định bởi cặp alen đồng trội.LM

,LN

. Người có nhóm MN có kiểu

gen LML

N

. Người có nhóm máu MM có kiểu gen LM

LM

. Nhóm máu NN có kiểu gen LN

LN

.Trong một gia

đình mà cả bố và mẹ đều có nhóm máu MN thì xác suất họ có 6 con trong đó 3 con nhóm M, 2 con có nhóm

MN,và 1 con có nhóm N sẽ là:

A. 30/256

B. 15/256

C. 4/16

D. 9/16

Câu 8. Bệnh bạch tạng ở người do gen lặn a nằm trên NST thường quy định, bệnh máu khó đông do gen m

nằm trên NST X, không có alen trên Y. Một cặp vợ chồng có kiểu hình bình thường, phía chồng có bố bị

bạch tạng, phía vợ có em trai bị máu khó đông và mẹ bị bạch tạng, còn những người khác đều bình thường.

Xác suất để cặp vợ chồng này sinh con mang hai bệnh trên là bao nhiêu? Biết phụ nữ bị bệnh máu khó đông

không có khả năng sinh con.